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基因检测实验室为什么需要实验室信息管理系统

发布时间:2020-01-15 点击数:1116

  基因检测实验室为什么需要实验室信息管理系统实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System,简称LIMS )是计算机网络技术、数据库技术,数据通讯、信息管理等多学科集成的软硬件产品。深笃医疗LIMS产品是专门为基因检测实验室设计的软件系统,从临床医生提出检测订单开始,跟踪临床样本接收、双盲录入、样本处理、质控、存储,并以检测相关数据的分析、传输、实时共享、检测报告自动生成和发布以及工作流程管理为核心的综合系统。

  可实现临床医生、销售、公司管理人员以及实验室人员之间的信息实时反馈和处理,并对材料、设备、技术、方法、资料档案等资源进行综合管理,是实验室管理科学化、规范化、流程化、网络化、动态实时化和智能化的重要助手。

  近年来随着第三方医学检验实验室(主要以基因检测业务为主)的迅速发展,越来越多的实验室开始想要了解 LIMS,那些已经部署LIMS系统的实验室也逐渐体会到了LIMS系统所带来的实验室管理水平和效率的提升。

  以前实验室没有上 LIMS 的时候,工作不是也能正常进行吗?

  公司已经有了 OA、ERP,还有必要上实验室信息管理系统(LIMS)么?

  公司购买的仪器中已经有数据处理方面的功能了,不需要 LIMS 了吧。

  针对这些疑问和观点,我们先带大家来梳理一下医学检验实验室常遇到的一些问题:

  1. 信息不互通,资源不共享

  问题:传统的实验室,没有完善的资源管理办法,很多资料只是无序的堆积,对于实验室工作的开展造成很大的困扰。

  解决方案:通过建立实验室信息管理系统(LIMS),可实现数据的统计和共享,如检测项目数据的统计分析,从而为市场登记和数据分析提供基础支持数据,从而可定期对实验室检测样品和项目详情进行跟踪。同时,通过数据共享,可减少相同项目的重复录入,自动累计检测项目数据,形成分析报告,可大大节约分析成本,提高工作效率。

  2. 人工录入处理和分析的失误

  问题:实验数据要求力求精确、真实,减少误差,然而人工数据录入处理和分析等环节难免会出现失误。

  解决方案:LIMS的核心之一是规范临床样本检测分析的工作流程,对样本检测的每一个环节进行监控和管理,减少由于人为因素造成的检测失误,提高样本分析质量和人员工作效率。同时,它还有助于在实验室建立起一套完善的质量保证体系,对影响实验室质量保证体系,对影响实验室质量的要素进行有效的管理和控制,并严格规范实验室的操作流程。

  3. 难以溯源数据

  问题:数据要可溯源是ISO/IEC17025 对于实验室的基本要求,传统的实验室没有完善的溯源系统,常常会在发现数据失误后找不到失误的原因,从而导致浪费人力、物力资源,拖慢工作进程。

  解决方案:LIMS严密的操作流程为提高分析数据的溯源性提供了有效的保证。利用LIMS可查询到不同检测时期的某个样本的实验工作者、采用的方法、实验过程、实验审核者、采用的仪器和试剂盒、实验结果、实验中遇到的异常情况及解决途径等。另外科研工作者利用LIMS的数据溯源功能,可以在科研过程中借鉴经验,少走弯路。

  4. 数据分析处理费时费力

  问题:基因检测的数据量非常庞大,专业要求高,分析处理起来非常耗时耗力,影响了报告的及时发送。

  解决方案:虽然由于测序技术的发展,目前基因检测数据量越来越庞大,但是通过LIMS建立自己的判读库和解读库,仍然可以化繁为简,将大量的分析比对工作交由系统处理。

  LIMS系统可以实现:

  1. 有效地实施质量保证和质量控制流程,让不同岗位的人员按各自的权限分享不同级别的信息资源,完成约定的工作,保证检测报告的及时发送,促进业务发展;

  2. 能及时发现检测服务过程的异常情况并进行预警;

  3. 可以自动对检测过程的各类数据进行信息反馈与跟踪记录,追本溯源;

  4. 系统能对订单数据进行统计分析处理,提供各种统计图表,供管理人员分析决策;

 

  5. 自定义报告模板,并根据客户要求建立判读库和解读库,从而实现检测报告的自动化分析和生成。

 

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