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试剂验收如何进行?_实验室管理

发布时间:2020-01-11 点击数:925

  试剂验收如何进行?_实验室管理实验室往往会用到大量化学药品和试剂,大部分实验室没有正确的进行技术验收,甚至相当一部分实验室不知道试剂应该进行技术验收。下面就详细为大家介绍药品试剂应如何验收。

  一、实物验收

  查看规格(如500mL、4L)和包装标签上的名称、纯度是否是本实验室要采购的。

  清点数量是否正确,是否有包装破碎、瓶盖处渗漏的情况。

  需在验收单上记录:名称、规格、纯度、生产厂家、批次号、有效期(若有)、数量、包装是否完整、标识是否清晰、与采购申请和采购合同是否一致。

  二、资料验收

  是否有合格证、化学品安全技术说明书等。一般情况下整箱采购才会有合格证和化学品安全技术说明书。若没有,不影响验收,实验室可自行查询并保存化学品安全技术说明书。若有,原件可随采购验收记录一起存档,必要时复印化学品安全技术说明书,随药品试剂一起放入仓库。

  需在药品试剂清单上登记存放环境要求、危险信息。若为危险化学品,应使实验室所有可能接触此化学品的人员知道其危险性、防护方法及应急处理方法。

  三、技术验收

  1.溶剂类试剂,如硝酸、甲醇、二氯甲烷等,根据其检测项目验收。

  例1:二氯甲烷,用来萃取样品中多环芳烃。可检测空白二氯甲烷,确认其中是否含有待测物。若检测标准中规定空白检测不得检出,那么只有在此二氯甲烷检测结果为未检出时方合格。

 

  例2:硝酸,用来消解土壤,检测土壤中重金属含量。浓硝酸无法直接上机检测,可稀释成10%(v/v)或其他浓度(最好和实际使用浓度一致或稍高)后上机测试,确定其中待测目标元素如铜、锌、铅、镉、铬含量是否满足标准的要求,一般是低于方法检出限。

  

 

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